Categorie

Farma

Axon News Highlights (week 19 – 23 februari)

Door Achtergrond, Farma, MedTech

Voormalig minister Kuipers gaat aan de slag in Singapore, zorginstellingen belanden in de rode cijfers en nieuwe plannen zijn gemaakt voor de concentratie van kinderhartchirurgie. Ook ontwikkelt de MedTech wereld zich volop en wordt de kosteneffectiviteit van CAR T-celtherapie onder de loep genomen. Dit en andere highlights uit het Axon News leest u in ons wekelijkse overzicht. Veel leesplezier!

Lees meer

Webinar NVTAG/VGE: Real-World Evidence voor nieuwe oncolytica, nu en in de toekomst

Door Achtergrond, Farma

Op woensdag 13 september heeft op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Technology Assessment in de Gezondheidszorg (NVTAG) in samenwerking met de Vereniging voor Gezondheidseconomie (VEG) een webinar plaatsgevonden met de titel “Oncolytica in the real world”. Met een centrale plaats voor Real-World Evidence (RWE) kwamen vragen aan de orde als: Wat is de behoefte rondom RWE en wat zijn de kansen en uitdagingen met betrekking tot RWE?

Lees meer

Nieuw overzicht sluismiddelen: eerste helft 2023

Door Farma

Het ZIN heeft de overheid en veldpartijen laten weten dat voor de eerste helft van 2023 elf nieuwe kandidaten voor plaatsing in de sluis worden verwacht. Ook geeft het ZIN meer informatie over de status van de reeds aangekondigde sluiskandidaten. Aanvullend hierop geven wij een overzicht van de huidige middelen in de sluis.

Lees meer

Beschikbaarheid weesgeneesmiddelen: PRIority MEdicines (PRIME)-regeling heeft positief effect

Door Farma

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) lanceerde in maart 2016 de PRIority MEdicines (PRIME)-regeling ter bevordering van de ontwikkeling van veelbelovende geneesmiddelen voor patiënten zonder behandelingsopties, of toegang tot geneesmiddelen die een aanzienlijk therapeutisch voordeel bieden ten opzichte van bestaande behandelingen. De regeling biedt vroegtijdige en verbeterde wetenschappelijke en regelgevende ondersteuning voor veelbelovende geneesmiddelen in ontwikkeling. Wat is vijf jaar na dato het effect van deze regeling?

Lees meer

Weesgeneesmiddelen in Nederland: kosten stijgen en steeds meer geavanceerde geneesmiddelen (ATMP’s) op de markt

Door Farma

Het Zorginstituut monitort hoe weesgeneesmiddelen na toelating tot het basispakket worden toegepast. Hierover publiceert het ZIN elk jaar een rapport (de monitor weesgeneesmiddelen in de praktijk). In dit rapport worden onder andere de kosten, volumes, toepassing, weesgeneesmiddelenarrangementen en de toegankelijkheid in beeld gebracht. In dit artikel zetten we de gegevens van 2018-2020 op een rijtje. Opvallend is dat er steeds meer ‘advanced therapy medicinal products’ (ATMP’s) op de markt verschijnen. Dat betekent echter nog niet dat ze ook allemaal bij de patiënt terecht komen. Deze revolutionaire behandelingen zijn vaak duur en slechts voor kleine groepen patiënten ontwikkeld, wat de weg naar vergoeding niet gemakkelijk maakt.

Lees meer