Het commissiedebat over het geneesmiddelenbeleid en de zorgen over de acute zorg, daar draaide het deze week voornamelijk om. In de MedTech wereld zat men vooral te wachten op definitieve besluiten omtrent nieuwe regelgeving en minister Kuipers laat actie zien om ongewenste beïnvloeding in de zorg strenger te reguleren.
Het ZIN heeft de overheid en veldpartijen laten weten dat voor de eerste helft van 2023 elf nieuwe kandidaten voor plaatsing in de sluis worden verwacht. Ook geeft het ZIN meer informatie over de status van de reeds aangekondigde sluiskandidaten. Aanvullend hierop geven wij een overzicht van de huidige middelen in de sluis.
In deze terugkerende serie lichten we elke maand een aandoening of ziekte uit die actueel in het nieuws is. De artikelen geven een kort overzicht met achtergrond, feiten & cijfers…
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) lanceerde in maart 2016 de PRIority MEdicines (PRIME)-regeling ter bevordering van de ontwikkeling van veelbelovende geneesmiddelen voor patiënten zonder behandelingsopties, of toegang tot geneesmiddelen die een aanzienlijk therapeutisch voordeel bieden ten opzichte van bestaande behandelingen. De regeling biedt vroegtijdige en verbeterde wetenschappelijke en regelgevende ondersteuning voor veelbelovende geneesmiddelen in ontwikkeling. Wat is vijf jaar na dato het effect van deze regeling?
Het Zorginstituut monitort hoe weesgeneesmiddelen na toelating tot het basispakket worden toegepast. Hierover publiceert het ZIN elk jaar een rapport (de monitor weesgeneesmiddelen in de praktijk). In dit rapport worden onder andere de kosten, volumes, toepassing, weesgeneesmiddelenarrangementen en de toegankelijkheid in beeld gebracht. In dit artikel zetten we de gegevens van 2018-2020 op een rijtje. Opvallend is dat er steeds meer ‘advanced therapy medicinal products’ (ATMP’s) op de markt verschijnen. Dat betekent echter nog niet dat ze ook allemaal bij de patiënt terecht komen. Deze revolutionaire behandelingen zijn vaak duur en slechts voor kleine groepen patiënten ontwikkeld, wat de weg naar vergoeding niet gemakkelijk maakt.
Het duurt jaren voordat een geneesmiddel vanaf het eerste idee uiteindelijk beschikbaar is voor patiënten. De Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW) denkt dat dit veel efficiënter kan. Er is…
De geneesmiddelensector staat volop in de schijnwerpers. Iedereen heeft er wel een mening over en nagenoeg iedereen is er afgelopen periode in de vorm van één of meerdere vaccinaties ook…
Wanneer commerciële partijen reeds bestaande geneesmiddelen in een nieuw jasje steken waardoor de prijs flink omhoog gaat, lijkt het begrip voor de commerciële kant van de zaak vrij snel verdwenen. De vraag die in dit (voornamelijk) ethische debat centraal staat is: ‘Wanneer zijn hoge prijzen voor geneesmiddelen maatschappelijk aanvaardbaar?
Het duurt vaak lang voordat dure innovatieve geneesmiddelen beschikbaar komen voor patiënten. Nadat de EMA deze geneesmiddelen heeft goedgekeurd, worden ze in Nederland conform de geldende criteria vaak in de sluis geplaatst,…
De GVS-modernisering wordt met één jaar uitgesteld naar 1 januari 2023 vanwege vertraging in de afstemming over de uitvoering ervan door de coronacrisis, meldt minster Van Ark per Kamerbrief. Omdat het…
Axon Healthcare
De Brand 10‑19
3823 LH Amersfoort
T: 033-4502600
E: info@axonhealthcare.nl
