Axon-Bruggink Zorg & Farma netwerkbijeenkomst, 18 juni 2025
-Een uitgebreid verslag van deze bijeenkomst vindt u binnenkort op Axon News (uitsluitend voor abonnees)-
Een van de pijlers onder Academy wordt gevormd door de jaarlijkse serie Axon-Bruggink thema-netwerkbijeenkomsten over actuele onderwerpen in de zorg, toegespitst op de farmaceutische zorg in Nederland.
Inmiddels hebben deze bijeenkomsten een uitstekende naam verworven in het veld en nemen jaarlijks meer dan 90 organisaties in de gezondheidszorg hieraan deel. Het informele karakter, de openhartige opstelling van de forumleden en de interessante gemêleerde samenstelling van de deelnemersgroep staat ieder jaar garant voor interessante en interactieve gesprekken.
Ook voor 2025 is er weer een programma samengesteld dat gelegenheid biedt elkaar te ontmoeten, het netwerk weer te verstevigen en belangrijke ontwikkelingen in de Zorg en Farmasector met beleidsmakers, opinieleiders en ervaringsdeskundigen te bespreken. Een uitstekende gelegenheid voor u en uw medewerkers om over de eigen muren heen te kijken en deel te nemen aan een uiterst relevant netwerk.
Innovatieve geneesmiddelen: waar staat Nederland?
- Datum: Woensdag 18 juni 2025
- Tijd: Inloop vanaf 14:00, programma van 14:30-16:30 uur, waarna een afsluitende netwerkborrel
- Locatie: MSD, Haarlem
🔍 𝗧𝗲𝗿𝘂𝗴𝗯𝗹𝗶𝗸 𝗼𝗽 𝗲𝗲𝗻 𝗶𝗻𝘀𝗽𝗶𝗿𝗲𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲 𝗺𝗶𝗱𝗱𝗮𝗴: “𝗜𝗻𝗻𝗼𝘃𝗮𝘁𝗶𝗲𝘃𝗲 𝗚𝗲𝗻𝗲𝗲𝘀𝗺𝗶𝗱𝗱𝗲𝗹𝗲𝗻: 𝗪𝗮𝗮𝗿 𝘀𝘁𝗮𝗮𝘁 𝗡𝗲𝗱𝗲𝗿𝗹𝗮𝗻𝗱?” 💊🔬
💬 Op 18 juni kwamen we samen in Haarlem voor een prikkelende bijeenkomst over de positie van Nederland als vestigingsland voor innovatieve geneesmiddelen. Gespreksleider Hans Schikan leidde het gesprek met flair, bevlogenheid én humor.
Met bijdragen van:
📚 Frederik Schutte (Brabers) – over het juridisch en beleidsmatig kader -PRESENTATIE-
🧬 Wieteke Wouters (HollandBIO) – over de innovatiekracht van biotechnologie in Nederland -PRESENTATIE-
🌍 Richard Kempen (VIG) – over de internationale positie van Nederland binnen de farma -PRESENTATIE-
Gevolgd door een dynamische paneldiscussie met Wim de Haart (MSD), Bart Scheerder (UMC Groningen), Koen Venekamp (J&J Innovative Medicine) en Saco de Visser (FAST)
🙏 Een speciaal dankwoord aan MSD voor de gastvrije ontvangst, met een warm welkom van Judith Zuijderhoudt. De middag bracht inzichten, scherpe vragen en een gedeelde ambitie om de positie van Nederland in innovatie verder te versterken.
📅 Save the date! De volgende Axon-Bruggink bijeenkomst is op 9 september met het thema: “Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen: waar staan we nu?”
De EU staat aan de vooravond van een belangrijke verandering: de herziening van de General Pharmaceutical Legislation. Deze herziening heeft als doel het moderniseren van de farmaceutische regelgeving, met als kernpunten innovatie, toegankelijkheid, duurzaamheid en gelijke toegang tot geneesmiddelen binnen de Europese Unie. Tegelijkertijd roept deze verandering vragen op: wat betekent dit voor het Nederlandse innovatie- en investeringsklimaat? En hoe verhoudt de GPL-herziening zich tot andere Europese beleidsinitiatieven die op komst zijn, zoals de Critical Medicines Act, de EU Biotech Act en de implementatie van de EU HTA?
Over:
Tijdens deze bijeenkomst verkennen we de impact van deze ontwikkelingen op Nederland – juridisch, beleidsmatig en economisch.
- Inleiding en juridische duiding van de herziening
| Mr. Frederik Schutte | Managing Partner (Brabers) |
We starten met een overzicht van de voorgestelde wijzigingen in de General Pharmaceutical Legislation. Daarbij komen de juridische basis, het wetgevingsproces (inclusief de triloog) en de mogelijke gevolgen voor de implementatie in de lidstaten aan bod. Zowel de positieve elementen als de kritische kanttekeningen bij de herziening worden feitelijk belicht, om een stevig fundament te leggen voor het vervolg van het programma.
- Horizonscan Europese ontwikkelingen
| Wieteke Wouters | Programme Director (Hollandbio) |
| Richard Kempen | Adviseur Public Affairs Europa (VIG) |
Vervolgens worden de bredere Europese beleidsontwikkelingen geschetst op het gebied van farmaceutische regelgeving. Naast de herziening van de GPL staan er namelijk meerdere belangrijke wetgevingsinitiatieven op de planning, zoals de Critical Medicines Act, de EU Biotech Act en de implementatie van de EU HTA. Wat betekenen deze ontwikkelingen voor Nederland?
- Paneldiscussie – Impact op Nederland
Onder leiding van moderator Hans Schikan gaan diverse experts in gesprek over de gepresenteerde inzichten. Daarbij komen onder andere de volgende vragen aan bod:
- Wat betekent de herziening van de GPL voor het Nederlandse investerings- en innovatieklimaat?
- Hoe kunnen we ons strategisch voorbereiden op het veranderende Europese speelveld?
- Wat doet de biotech & life sciences sector voor Nederland, en hoe waardevol is zij economisch en maatschappelijk?
- Hoe verhoudt dit zich tot de recent gepresenteerde kabinetsvisie op Biotechnologie 2025-2040?
- Hoe kan Nederland zich positioneren binnen Europa én ten opzichte van Amerika en China?
- Hoe vinden we de balans tussen innovatie enerzijds en betaalbaarheid en beschikbaarheid anderzijds?
Panelleden:
| Wim de Haart | Director Value and Patient Access (MSD) |
| Bart Scheerder | Business developer data driven innovation (UMC Groningen); President (Dutch Clinical Research Foundation) |
| Koen Venekamp | Lead Government Affairs & Policy (J&J Innovative Medicine) |
| Saco de Visser | Kwartiermaker FAST; Wetenschappelijk directeur (FAST) |
| Sandra de Wild-Chardonnes | Sector specialist Life Science & Health (RVO) |
Overige data 2025:
- 11 maart – Werking en bijwerking van de sluis: lange termijn bijwerking en gevolgen
- 14 april – Passende Datapraktijken: waar staan we nu?
- 18 juni – Innovatieve geneesmiddelen: waar staat Nederland?
- 9 september – Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen: waar staan we nu?
- 7 oktober – Update Zorginstituut: impact ontwikkelingen geneesmiddelenbeleid
- 18 november – Ziekenhuis(apotheek): wat speelt er?
Meer weten? Neem contact met ons op voor meer informatie.
